GENETICA

La genetica es una rama de las ciencias biologicas, cuyo objeto es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las caracteristicas se transmiten de padres a hijos y como se efectua el desarrollo de las caracteristicas qeu controlan estos procesos. La genetica estudia la herencia y como los rasgos pasan de padres a hijos.

RAMAS DE LA GENETICA

*Genética clásica

*Genética de las poblaciones

*Genetica molecular

LEYES DE MENDEL

Alrededor del año 1890, la invención de mejores microscopios permitió que los biólogos descubrieran los hechos basicos de división de la celula y su reproducción sexual. El foco de la genética investiga entonces el cambio al rendimiento de lo que realmete pasa en la transmisión de los rasgos hereditarios de padres a hijos.

Uno de los científicos con mas contribución para el desarrollo de la genética es el monje de Austria Gregor Johann Mendel (1822-1884) quien descubrio las llamadas Leyes de Mendel, que rige la herencia genética. Su trabajo no fue valorado cuando lo publico en el año 1866. Hugo de Vries, botánico holandés, junto con Carl Correns y Erich von Tschermak, las leyes de Mendel por separado en el año 1900, que fue mucho despues de su muerte.

Mientras la investigacion de mendel era con plantas, los principios subyacentes basicos de la herencia que el descubrió también se aplican a la gente y otros anmales, porque los mecanismos de herencia son escencialmente los mismos para todas las formas de vida complejas. Por el cruzamiento selectivo de plantas de chicharos sobre muchas generaciones, Mendel descubrió que los ciertos rasgos se revelan en el descendiente sin cualquier mezcla de características paternales

GENES Y ADN

La infomación genética reside en los cromosomas, donde está almacenada la secuencia de moléculas de ácido desoxirribonucléico (ADN).

Los eslabones de la cadena de ADN, que deterinan el codigo genetico del individuo, se forman en pares de cuatro tipos de moléculas: adenina, tiamina, guanina y citosina. La hélice de ADN se abre longitudinalmente, cuando una parte de esta molécula controla activamente alguna función de la célula. Una rama abierta queda inactiva, mientras que la otra actúa como patrón para formar formar una rama complementaria de ARN (acido ribonucleico).

Las bases del ARN se ordenan en la misma secuencia que las bases de la rama inactiva del ADN, con la diferencia de que el ARN, en vez de tiamina, contiene una base denominada uracilo. La copia de ARN, llamada ARN mensajero se seapra del ADN, abandona el núcleo, pasa al citoplasma de la célula y se une a los ribosomas, donde tiene lugar la biosíntesis de las proteínas.

Un GEN contiene la información necesaria para construir una proteína. Los genes varían de tamaño según el tamaño de la proteína y se ordenan en una secuencia específica en los cromosomas. Se denomina "locus" a la localización de cada gen en particular.

Los genes están en los cromosomas encontrados dentro del h uevo y del esperma. Cada padre contribuye una mitad de cada par o 23 cromosomas a su hijo, 22 autosomas y 1 cromosoma sexual. La herencia de los rasgos, enfermedades genéticas o anormalidades está descrita por ambos tipos de cromosomas, donde reside el gen anormal. Si el gen es dominante, se indica con mayúsculam si es recesivo se indica como minuscula.

Los dos cromosomas sexuales determinan el sexo del feto. El varón tiene un cromosoma sexual X y uno Y; la mujer tiene dos cromosomas X, de los cuales sólo uno es recesivo. El cromosoma Y contiene relativamente pocos genes, pero uno de ellos determina el sexo.

LA HERENCIA GENETICA

La herencia genetica es la transmisión a traves del material genético contenido en el núcleo celular de las caracteristicas anatómicas, fisiológicas, etc. de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá caracteres de uno o ambos padres.

Con la ayuda de las sondas genéticas, los médicos ya pueden rastrear el ADN en busca de genes defectuosos, esponsables de algunas enfermedades hereditarias tales como: hemofilia, alcoholismo, anemia de Falciforme (no se transporta suficiente oxigeno a la sangre), Corea de Huntington (transtornos neurológicos), mucoviscosidosis, etc Parte de estos genes han sido desenmascarados, aislados y clonados.